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Buspirone Vie di somministrazione Esso non mostra alcun potenziale di dipendenza rispetto ad altri farmaci comunemente prescritti per l'ansia. in particolare i farmaci delle benzodiazepine [Come riferimento e collegamento per sintesi o il testo]. Lo sviluppo di tolleranza non è stato notato. Cross-tolleranza alle benzodiazepine, barbiturici e alcol non esiste. Inoltre, è non sedativo. Si pensa di agire interferendo con la funzione del neurotrasmettitore serotonina nel cervello, particolarmente servendo come 5-HT1A recettori presinaptici agonista parziale. Inoltre, agisce come un misto agonista / antagonista sui recettori dopaminergici postsinaptici. GABA mediata effetti sono carenti. Buspirone può anche avere effetti indiretti su altri neurotrasmettitori nel cervello. L'azione di una singola dose è molto più lungo del breve emivita di 2-3 ore indica. La biodisponibilità di buspirone è molto bassa e variabile a causa di metabolismo di primo passaggio. Il farmaco viene rapidamente riassorbito. Prendendo il farmaco insieme con il cibo può aumentare la biodisponibilità. Il farmaco è altamente (95%) plasma-bound. Il metabolita attivo 1-PP è anche un agonista parziale 5-HT1A con proprietà ansiolitiche, ma più debole di quanto la madre-droga. È anche utile come agente che aumenta, per il trattamento della depressione, quando aggiunto SSRI. Lo svantaggio principale è che 1 a 3 settimane trascorrere prima che l'attività ansiolitica diventa evidente. Spesso i pazienti devono essere inizialmente cotreated con una benzodiazepina per ansiolisi immediato. In generale, buspirone funziona meno bene di benzodiazepine. Pertanto, le benzodiazepine sono spesso il primo approccio nel trattamento subito attacchi di panico e fobie sociali. E 'inoltre particolarmente difficile per il trattamento di pazienti pretrattati con benzodiazepine conoscendo gli effetti immediati di questi tranquillanti. Bristol-Myers Squibb ha ottenuto l'approvazione della FDA per Buspirone nel 1986. Il farmaco è andato generici nel 2001. Contenuto indicazioni Edit disturbo d'ansia generalizzato di intensità lieve-moderata (non è considerato efficace contro altri tipi di disturbi d'ansia come il disturbo ossessivo-compulsivo. con o senza agorafobia e fobia sociale) Augmention di SSRI - Trattamento contro la depressione Controindicazioni Edit Effetti collaterali Edit Raramente, gli effetti collaterali sono di natura pericolosa o di intensità. Alcuni tendono a scomparire con il prosieguo della terapia, o sono meno frequenti se la dose iniziale è basso e aumentata gradualmente (vertigini. Agitazione. Insonnia). Altri effetti collaterali sono stati visti, ma non sono più frequenti rispetto a quelli riscontrati con il placebo. Un effetto collaterale insolito riportato dai pazienti è stato un maggiore senso dell'olfatto. L'abuso di droga e dipendenza Modifica Buspirone non ha potenziale noto per abuso, psicologica e dipendenza fisica [Come riferimento e collegamento per sintesi o il testo] interazioni Modifica Aloperidolo: aumentato plasma livelli di aloperidolo Rifampicina: diminuzione plasma livelli di buspirone MAO-inibitori: gravi crisi ipertensive sono possibili. Alcol: Le proprietà sedative di alcol sono aumentati leggermente. Pompelmo, succo di pompelmo, estratto di pompelmo: drastico aumento plasmatici livelli di buspirone [3] Dosaggio Edit Inizialmente, 10-15mg in 2-3 singole dosi al giorno. La dose può essere aumentata ad un massimo di 60 mg al giorno (3 volte 20mg, una singola dose non deve superare i 20 mg). Durata del trattamento Edit La durata del trattamento non è limitata, ma il medico prescrittore deve rivalutare a intervalli regolari, se continuare il trattamento è ancora necessario. Altre osservazioni Edit Buspirone non deve essere utilizzato come sostituto per benzodiazepine. barbiturici o alcol prima di ritirare questi farmaci in modo corretto. dovrebbero esistere Nessun segno residui di astinenza quando Buspirone è avviato. Buspirone non è in grado di alleviare i sintomi di astinenza causati da questi farmaci. [Come riferimento e collegamento a sintesi o il testo] Vedere anche Modifica Riferimenti Modifica ↑ Cohn, JB, Rickels K (1989). Un pool, confronto in doppio cieco degli effetti di buspirone, diazepam e placebo nelle donne con ansia cronica. Curr Med Res Opin. 11 (5): 304-320. ↑ Goldberg, HL, Finnerty RJ (settembre 1979). L'efficacia comparativa di buspirone e diazepam nel trattamento dell'ansia. Am J Psychiatry 136 (9): 1184-1187. ↑ Lilja, JJ, Kivisto KT, Backman JT, Lamberg TS, Neuvonen PJ (dicembre 1998). Il succo di pompelmo aumenta notevolmente le concentrazioni plasmatiche di buspirone Non mescolare le pillole di succo di pompelmo. Con conseguente così sarebbe in euforia. Clin Pharmacol Ther 64 (6): 655-660. Collegamenti esterni Modifica
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